Wer hat texturierte Allergan Implantate?

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Allergan ruft Brustimplantate zurück. Wer von Euch ist betroffen? die FDA sagt zwar, dass man nicht entfernen soll, aber bei Symptomen sofort einen Arzt aufsuchen sollte.

Washington Das Pharmaunternehmen Allergan hat wegen eines möglichen Krebsrisikos bestimmte Brustimplantate weltweit zurückgerufen. Diese Vorsichtsmaßnahme wurde empfohlen, nachdem rund 500 Fälle einer seltenen Krebserkrankung mit den Implantaten des Herstellers in Verbindung gebracht wurden, wie die US-Lebens- und Arzneimittelbehörde (FDA) am Mittwoch (Ortszeit) erklärte.

„Ein Rückruf ist angebracht, um die Gesundheit von Frauen zu schützen“, erklärte die FDA. Frauen, die keine Beschwerden haben, wird jedoch nicht empfohlen, ihre Implantate entfernen zu lassen. Erste Anzeichen einer Erkrankung könnten der FDA zufolge Schwellungen oder Schmerzen im Bereich des Implantats sein.

Der Rückruf bezieht sich auf mehrere Brustimplantate aus der Biocell-Reihe des Herstellers. „Die Gesundheit der Patienten hat für Allergan Priorität“, erklärte das in Irland ansässige Unternehmen. Die übrigen Allergan-Brustimplantate aus den Reihen Natrelle und Microcell sind demnach nicht von dem Rückruf betroffen. Allergan ist an der Börse in New York notiert.

Einer Analyse der FDA zufolge hatten von den rund 600 Patienten, die an dem seltenen Lymphom BIA-ALCL leiden, knapp 500 Frauen Brustimplantate der Firma Allergan. Bislang habe es 33 Todesfälle in Folge der Krebserkrankung gegeben, so die FDA.

Hallo!

Ich habe 2012 solche Implantate bekommen und bin zutiefst unsicher. Habe heute gleich einen Termin bei dem operierenden Arzt gemacht. Ich möchte die Dinger so schnell es geht los werden. Mir ist egal das das Risiko „gering“ ist , mir ist das schon Zuviel. Ich muss auch ehrlich sagen das ich sehr enttäuscht bin das Allergan den tragenden Frauen keinen Austausch anbietet. Immerhin ist das keine Kleinigkeit. Oder seht ihr das anders? Bin ich die einzige die Angst hat?

Ich kann deine Angst gut nachvollziehen. Hatte von Ende November 2017 bis März 2018 selbst Allergan Implantate. Habe sie entfernen lassen, weil ein ständiges Druckgefühl da war, meine Ly,phknoten rechts geschwollen waren und weil ich das Gefühl hatte, die rechte Seite rutscht hin und her. Ausserdem war es mir nicht gross genug :-)
Meine damaligen Implantate sind auch auf der Liste, also vom Rückruf betroffen.
Mach dich nicht verrückt: alle, die wir Implantate haben, sollten regelmäsdig zu Kontrollen, um zu sehen, ob alles ok ist. Egal, welche Marke.
Da der DÄS mit Alkergan zusammengearbeitet hat und viele Frauen den günstigen Preis nutzten, werden die Praxen der PCs in der nächsten Zeit wohl recht voll werden.
Allergan kann unmöglich jede Explantation bezahlen. Das Risiko muss daher schon aus finanziellen Gründen etwas klein geredet werden. Betrifft ja nicht nur 10ü Frauen

Vielen lieben Dank für deine Antwort!!! Ich bin froh das noch mehr Frauen das Thema kritisch sehen. Ich werde sie rausnehmen lassen , ich fühle mich total unwohl mit dem Wissen. Zumal bei uns eh viel krebs in der Familie ist. Ich habe echt lange gebraucht um diese OP zu machen und jetzt steht man so da und weiß garnicht wie was und wo... Danke für deine Nachricht! Gemeinsam ist man weniger allein

Die Explantation ist nicht sehr schwierig, ausser, das Implantat ist defekt, dann ist der Aufwand schon etwas mehr, um alle Reste zu beseitigen. Du solltest auf jeden Fall die Kapsel mit entfernen lassen, auch wenn du über einen Austausch nachdenkst.
Bei mir blieb nach dem Allergan die Kapsel erhalten, aber nun, nach erneuter BV (da Rotation beider Implis), ist auch die Kapsel entfernt worden.

Schau mal hier.

XXX [Link gelöscht - bitte keine Werbung; Anm. d Red.]

Moin, ihre dümmliche Panikmache können sie sich sparen. Sie verbreiten Alternative Fakten um Angst und Panik zu schüren haben aber absolut keine Ahnung und Referenz . Also bitte ersparen Sie mir ihr Geschwätz.

Oh, dümmliche Panikmache? Das müssen Sie mir erklären? Alternative Fakten? Ich ziehe meine Erkenntnisse überwiegend von der FDA und teile meine eigenen Erfahrungen. Außerdem habe ich die Europäischen Gesetze recherchiert und festgestellt, dass die uns Patienten nicht im ausreichenden Maß schützen. Die Informationen zu den Risiken schwappen langsam rüber. Die vertuschten Meldungen über Implantate, die schwer krank machen, kommen auch ans Tageslicht. Hier geht es nicht um Panikmache, sondern um Frauen, die ernsthaft krank geworden sind und leider werden viele von den es auch bleiben!!!

Also sparen Sie sich bitte solche Bemerkungen wie dümmlich! Das können Sie wohl kaum bewerten!

Hallo,
ich habe diese IAllergan Implantate (Oberfläche aufgerauht) seit August 2011. Im Februar 2012 hat sich das linke gelockert. Hatte aber nie Probleme damit.
Bin jetzt aber auch verunsichert und habe Angst.
Haben Sie Ihre wechseln lassen?

Ja. Bin auch betroffen. Ich habe Allergan auch angeschrieben. Antwort:Wenn man keine Beschwerden hat soll man auch nix machen. Ich werde es auch so angehen. Ich taste jede Woche selbst ab und gehe einmal im Jahr zum Ultraschall. Ausserdem ist es ja nie bösartig gewesen bei den Betroffenen.

Wo kann ich nachlesen welche Implantate genau betroffen sind? Weiter oben steht, dass Implantate der Reihe Natrelle zb nicht betroffen sind.

Bei mir auf dem Pass steht „NatrellePlus“

Wo kann ich das genau nachlesen?

Lieben dank!

Hast Du schon mal Rückrufliste und Allergan gegoogelt? Auf unserer Homepage unter der Rubrik allergan findest Du die Liste vom Bfarm und von der FDA!
XXX [Link gelöscht - bitte keine Werbung; Anm. d. Red.]

Hallo zusammen,
ich habe seit Sommer 2017 Allergan Implantate. Seitdem habe ich schmerzen in der linken Brust und in der Schulter und bin öfters krank. Eine Kapselfibrose konnte nicht festgestellt werden. Für mich steht eins fest, ich lasse mir die Implantate entfernen! Ich möchte kein Risiko mehr eingehen.

Die Liste ist echt lang. Meine Inspira TSX sind auch betroffen. Mir hat der Hersteller geschrieben, das eine regelmäßige Kontrolle der Brust wichtig sei und es angeblich nicht notwendig ist, sich einer Operation zu unterziehen.

Ja. Meiner auch. Und ich werde mich auch daran halten. Bei mir ist alles weich. Außerdem sind Implantate immer ein Risiko. Und bisher waren die wenigen Fälle auch immer gutartig. Versuche einfach nicht so viel Aufmerksamkeit dieser Sache zu geben.

Wenn die Implantate weich sind, kann es schon sein, dass sie Matsch sind. So war es zumindest bei mir. Ein MRT zeigt die ggf., aber auch nicht zu 100% Sicherheit. Ich kenne Frauen, bei denen 2 Ärzte sagten, dass alles gut ist und dennoch bei Explantation kam dem Arzt die Suppe so entgegen. Allergan birgt nicht nur das ALCL Risiko, sondern auch sehr stark Silikon Bleeding und eine Ruptur... Einfach mal googlen.

Das glaube ich nämlich auch! Wie lange hattest du die Implantate drin?

Ich wurde letzte Woche operiert. Die Implantate sind intakt, aber komplett gelb und an einer Stelle orange. Wisst ihr Wotan es liegt? Ich hatte Kapselfibrose Stufe 4. das eint Implantat hat war zu stark mit dem Gewebe verwachsen. Die Implantate sind samt Kapsel raus. Ich bin heilfroh die Dinger losgeworden zu sein und liebe meine natürliche Brust

Hallo,
ich bin gestern durch Zufall auf eine Instagram-Story einer Influencerin gestoßen, die über die texturierten Implantate und den Rückruf gesprochen hat. Ich bin geschockt!
Ich wurde im Jahr 2015 operiert und mir wurden die Allergan Inspira 410, 385g TSF eingesetzt. Ich habe mich im Vorfeld sehr stark und intensiv mit verschiedenen Implantaten und Herstellern auseinander gesetzt und habe mich für diese Firma entschieden, da diese und die Firma Mentor die einzigen waren, die auch bei der FDA zugelassen waren.
Ich habe in keiner Weise mitbekommen,dass die Implantate vom Markt genommen wurden und die CE-Kennzeichnung nicht verlängert wurde und bin nur durch Zufall auf diese Infos gestoßen. Es ist kein schönes Gefühl solche Implantate in sich zu tragen.
Ich habe direkt in der Praxis angerufen und mich erkundigt und zusätzlich einen Ultraschall meiner Brüste veranlasst. Bei mir ist (Stand jetzt) alles in Ordnung, keine Ruptur, gut geformte Kapsel, keine Verhärtungen, keine Schmerzen und keine Auffälligkeiten.
Mir wurde damals angespriesen durch die texturierte Oberfläche der Implantate eine geringe Komplikationsrate für Kapselfibrose zu besitzen. Dass diese nun im Verdacht stehen das seltene Lymhom (BIA-ALCL) auszulösen, berunruhigt mich enorm. Auch wenn das Risiko diese Krankheit zu bekommen, sehr gering ist, finde ich es unglaublich traurig, dass nicht implantierte Implantate zurückgerufen und vorsorglich vom Markt genommen wurden, aber die Trägerinnen die diese Implantate (teilweise schon jahrelang) in sich tragen, nicht informiert wurden.
Zusätzlich wurde mir damals die tolle "Gummy-bear" Konsistenz dieser Implantate vorgestellt, wie kann es sein dass so viele Frauen nach Jahren völlig zermatschte oder schon teilweise zersetzte Implantate in sich haben?

Ich finde die Informationspolitik unter aller Kanone!
Es sollte jede Frau selbst entscheiden können, ob sie weiter mit diesen Implantaten leben kann/möchte oder ob sie diese austauschen oder eine Explantation anstrebt!

Hallo Mi Ku,
Polytech und meines Wissens die meisten anderen Firmen handhaben es so, dass man sich als Patientin direkt bei der Firma anmelden kann und dann auch in solchen Fällen informiert würde. Allergan hatte - zumindest in den letzten Jahren, meines Wissens ebenfalls diese Möglichkeit. Hatten Sie sich dort angemeldet und dennoch keine Information erhalten oder wussten Sie von dieser Möglichkeit nichts?
Was das ALCL Risiko angeht, ist es tatsächlich so gering, dass Ihnen das keine großen Sorgen bereiten sollte, sondern nur zu der sowieso sinnvollen jährlichen Brustuntersuchung beim Gyn mit Ultraschall führen sollte. Das Risiko der Ruptur sehe ich als sehr viel größer. Dazu muss man sagen, dass das gummibärartige zwar bei zerschnittenen Implis auch über Jahre unverändert bleibt, im Körper scheint sich das Gell dann aber massiv zu verändern, wenn die Hülle defekt ist. Und je länger das so ist, umso flüssiger/honigartiger wird das Gel und lässt sich mühsamer entfernen.
Insofern ist die Richtlinie, intakte Allergan zu belassen sicher sinnvoll, wenn irgendetwas an der Brust stört, wäre dann ein Wechsel oder eben die ersatzlose Explantation der Allergan Implis mit dem Operateur zu besprechen.
@denkmaldrübernach/all: silicone bleeding machen Allergan fast gar nicht - da sind die Mentor sehr unangenehm.

Mit freundlichen Grüßen

Dr. Mark Wolter Berlin/Zürich

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+49-30-88001855

Hallo Mi-ku: Ich bin voll bei Dir! Es ist so traurig, dass es keine allgemeine Infopflicht für so etwas gibt. Da ist es so, dass Wissen eine Holschuld ist und nicht eine Bringschuld des Arztes!

Vor ein paar Jahren wurde genau aus diesem Grund der Implantatpass eingeführt. Damit kannst Du also selbst (am Besten in regelmäßigen Abständen) bei den zuständigen Behörden nachschauen, ob Dein Implantat von eine korrektiven Maßnahme betroffen ist. Und wenn man dann beim BfArM nachschaut, dann liest man leider auch nicht die ganze Wahrheit! Die deutschen Behörden sind gefühlt auf den Seiten der Hersteller. Immerhin ist es ja ein riesiger und dazu noch wachsender Wirtschaftszweig. Also bist Du immer noch gezwungen auch auf Seiten der FDA (das hast Du dann ja schon sehr clever gemacht - das machen nur wenie vor der OP) nachzuschauen. Wenn Du noch mehr wissen möchtest schreib mir ne PN, dann schicke ich Dir ein paar Links. Aber wenn Du Risiken udn Brustimplantate googlest, dann findest Du eine Homepage. Von da aus findest Du eine Facebook Gruppe zur Sammeklage gegen Allergan und eine Gruppe, die kranken Frauen hilft, die an Breast Implant Illness erkrankt sind.

Wer war die Infuencerin? Das würde mich auch noch mal interessieren:-)

Liebe Grüße
XXX [Namen gelöscht - bitte keine Werbung; Anm. d. Red.]

Hallo,
ich melde mich nach einiger Zeit wieder bei euch. Mittlerweile sind fast 2 Monate vergangen in denen ich mich intensiv mit den Implantaten auseinandergesetzt habe.
Ich habe zwei Frauenärzte aufgesucht, drei Chirurgen und lag heute im MRT (muss man selbst bezahlen, da der Eingriff aus nicht medizinischen Gründen erfolgte, KK übernimmt nichts).
Nachdem mir bei meinem ersten Ultraschall bei einer Urlaubsvertretung ein "völlig unauffäliger Befund" der Brust versichert wurde, habe ich mich sicher gefühlt.
Danach habe ich mich bei meiner ursprünglichen Cirurgin vorgestellt und um Rat gebeten, diese hatte mir von einem Implantatwechsel ausdrücklich abgeraten , das Ergebnis wäre nach wie vor sehr ästhetisch und wenn ich keine Probleme/Schmerzen habe auf jeden Fall drin behalten.
Chirurg Nr. 2 machte mich auf eine kleine Asymmetrie im unteren Bereich der rechten Brust aufmerksam, die er aber auf fehlende Weichteilabdeckung (ich habe sehr, sehr wenig Eigengewebe) erklärt hatte, ein Ultraschallbild zum Implantatwechsel bräuchte er nicht (!).
Bei Chirurg Nr. 3 fühlte ich mich am Besten aufgeklärt, hat mich ebenfalls auf die Asymmetrie aufmerksam gemacht und mir einen Wechsel der Allergan Implantate empfohlen. Wechsel ist im September 2020 geplant.
Am 23.07. hatte ich einen Termin zur erneuten Sonographie bei meinem Frauenarzt, da die Praxis im Mai im Urlaub war. Als er dann plötzlich bei der Sonographie immer stiller wurde und mich gefragt hat wann ich denn einen Termin zum Wechsel/Explantation habe wurde mir schlecht und er meinte nur "wird Zeit dass die rauskommen".
Es war als zog mir jemand den Boden unter den Füßen weg. Linksseitig unauffälige Kapsel und Drüsengewebe. Rechtsseitig war die Kapsel nicht mehr klar erkennbar und das Implantat was normalerweise "schalltot" ist, hat den typischen "Schneesturm". Genau könne man es erst beim MRT sagen. Zum Glück hat mir die Praxis einen Termin vereinbart, mittlerweile wartet man bei uns 4-6 Wochen auf einen Termin.
Heute war der besagte MRT Termin und der Verdacht bestätigte sich. Linkes Implantat ist in Ordnung, rechtes Implantat gerissen. Eine sogenannte "intrakapsuläre Ruptur", die äußere Kapsel ist laut Praxis dicht. Was noch aufgefallen ist, womit ich mich noch nicht auseinander gesetzt habe ist dass laut Praxis sich das Implantat nicht richtig abdunkeln ließ, was auf eine Minderwetigkeit des verwendeten Silikons zurückzuführen ist.

Ich habe mir eben die Bilder des MRT auf dem PC angeschaut und ich habe nur noch geweint. Man sieht deutlich wie die äußere Hülle des Implantats im Silikon "schwimmt". Ich bin entsetzt.
Allergan Natrelle Inspira TSF 385, beidseitig. Implantiert am 23.09.2015. Nach nicht einmal 5 Jahren ist das Implantat defekt.
Ich hatte keinen Unfall, keine Gewalteinwirkung auf die Brust, keine Schmerzen, einen völlig unkomplizierten Heilungsverlauf, keine Kapselkontraktur und nichts bemerkt.
Ich bin mittlerweile in beiden Facebook Gruppen als stille Mitleserin.

Danke für eure Homepage XXX [Name gelöscht - bitte keine Werbung; Anm. d. Red.] ich habe dort sehr viel erfahren, was mir vorher nicht bewusst war.

Hallo,
Ich trage seit 10 Jahren texturierte Implantate, mit angerauter Oberfläche, allerdings nicht von Allergan, sondern von Mentor. Mein Arzt damals meinte dass es bei solchen deutlich seltener zur Kapselbildung kommen würde und sie ein natürlicheres Ergebnis geben würden.
Bei mir steht ein Tausch bevor, aus mannigfaltigen Gründen.

Jetzt habe ich gelesen, dass 7% der Frauen, die am Brustimplantat-assoziierten Lymphom erkrankt sind, Mentor-Implantate trugen.